Avaliação de Ciências — 9o Ano

Identificação

• Disciplina: Ciências | Série: 9º Ano | Tema: Hereditariedade
• Habilidades BNCC: EF09CI08, EF09CI09
• Tempo sugerido: 50 minutos | Total: 10,0 pontos

Instruções para o aluno

Você está prestes a realizar uma avaliação sobre o tema "Hereditariedade". Leia cada questão atentamente e escolha a alternativa correta nas questões objetivas. Para as questões dissertativas, responda de forma clara e organizada. Lembre-se de que suas respostas devem demonstrar seu entendimento sobre como as características hereditárias são transmitidas e as ideias de Mendel sobre hereditariedade. Boa sorte!

Questões

Questão 1 (1,0 ponto) — Múltipla escolha

A hereditariedade é o processo pelo qual os pais transmitem características genéticas aos seus filhos. Um exemplo clássico disso são as ervilhas estudadas por Gregor Mendel. Qual das alternativas abaixo descreve corretamente uma das leis de Mendel?

a) A Lei da Segregação afirma que os pares de alelos são separados durante a formação dos gametas.
b) A Lei da Uniformidade afirma que os alelos se misturam nos descendentes, resultando em características intermediárias.
c) A Lei da Dominância define que alelos recessivos sempre se manifestam nos descendentes.
d) A Lei da Transmissão indica que todos os alelos são transmitidos em pares para os descendentes.

Questão 2 (1,0 ponto) — Múltipla escolha

Durante uma atividade de laboratório, um estudante observa que uma planta com flores vermelhas cruzada com outra de flores brancas resulta em plantas com flores rosa. Este fenômeno é um exemplo de:

a) Dominância completa.
b) Codominância.
c) Herança intermediária.
d) Ligação gênica.

Questão 3 (1,0 ponto) — Múltipla escolha

Os gametas desempenham um papel crucial na transmissão das características hereditárias. Qual das alternativas a seguir explica corretamente a função dos gametas?

a) Os gametas são células que carregam múltiplas cópias dos genes dos pais para os descendentes.
b) Os gametas são responsáveis por eliminar características indesejadas durante a reprodução.
c) Os gametas são células reprodutivas que carregam uma única cópia de cada gene, contribuindo para a diversidade genética.
d) Os gametas são estruturas que garantem a reprodução assexuada das espécies.

Questão 4 (1,0 ponto) — Múltipla escolha

Em uma determinada população de plantas, o gene para a cor das flores possui dois alelos: um dominante para a cor vermelha (R) e um recessivo para a cor branca (r). Se uma planta heterozigota (Rr) é cruzada com uma planta homozigota recessiva (rr), qual será a proporção esperada das flores vermelhas e brancas?

a) 100% vermelhas.
b) 50% vermelhas e 50% brancas.
c) 75% vermelhas e 25% brancas.
d) 25% vermelhas e 75% brancas.

Questão 5 (1,0 ponto) — Múltipla escolha

Qual fenômeno genético é exemplificado pela presença de tipos sanguíneos ABO em humanos, onde mais de dois alelos determinam o fenótipo?

a) Epistasia.
b) Herança poligênica.
c) Alelos múltiplos.
d) Herança ligada ao sexo.

Questão 6 (1,0 ponto) — Múltipla escolha

Os experimentos de Mendel foram fundamentais para o entendimento da genética moderna. Qual foi o organismo modelo utilizado por Mendel em seus estudos?

a) Drosophila melanogaster (mosca da fruta).
b) Pisum sativum (ervilha).
c) Arabidopsis thaliana (planta modelo).
d) Mus musculus (camundongo).

Questão 7 (2,0 pontos) — Dissertativa

Explique como a meiose contribui para a variabilidade genética dos organismos. Em sua resposta, inclua a descrição dos processos de crossing-over e segregação independente dos cromossomos.

Questão 8 (2,0 pontos) — Dissertativa

Discuta as diferenças entre a herança autossômica dominante e a herança autossômica recessiva. Dê exemplos de doenças genéticas para cada tipo de herança e como elas são transmitidas aos descendentes.

Gabarito comentado

Questão 1

Resposta: a)
Comentário: A Lei da Segregação de Mendel afirma que os pares de alelos são separados durante a formação dos gametas, garantindo que cada gameta receba apenas um alelo de cada par. As alternativas b), c) e d) contêm descrições incorretas das leis de Mendel.

Questão 2

Resposta: c)
Comentário: Herança intermediária ocorre quando os alelos se combinam de maneira que o fenótipo dos heterozigotos é uma mistura dos fenótipos dos homozigotos. Este é o caso das flores rosa resultantes do cruzamento entre plantas de flores vermelhas e brancas.

Questão 3

Resposta: c)
Comentário: Os gametas são células haploides que carregam uma única cópia de cada gene. Isso é essencial para a reprodução sexual, pois permite a recombinação genética e aumenta a diversidade genética na população.

Questão 4

Resposta: b)
Comentário: Quando uma planta heterozigota (Rr) é cruzada com uma homozigota recessiva (rr), a proporção esperada dos fenótipos é de 50% vermelhas (Rr) e 50% brancas (rr).

Questão 5

Resposta: c)
Comentário: Alelos múltiplos referem-se a quando mais de dois alelos determinam um caráter, como é o caso dos tipos sanguíneos ABO, onde os alelos IA, IB e i determinam o tipo sanguíneo.

Questão 6

Resposta: b)
Comentário: Pisum sativum, ou ervilha, foi o organismo modelo utilizado por Mendel em seus experimentos de hereditariedade. As outras opções referem-se a organismos utilizados em estudos genéticos modernos, mas não foram usados por Mendel.

Questão 7

Comentário: A variabilidade genética dos organismos é significativamente aumentada durante a meiose devido a dois processos principais: o crossing-over e a segregação independente. O crossing-over ocorre durante a prófase I da meiose, onde cromossomos homólogos trocam segmentos de DNA, resultando em novas combinações de alelos. A segregação independente refere-se à distribuição aleatória dos pares de cromossomos homólogos durante a metáfase I, que resulta em gametas com diferentes combinações de cromossomos maternos e paternos.

Questão 8

Comentário: A herança autossômica dominante ocorre quando apenas um alelo mutado é suficiente para a manifestação de uma característica ou doença. Exemplos incluem a Doença de Huntington. Na herança autossômica recessiva, é necessário que ambos os alelos sejam mutados para que a condição se manifeste; a Fibrose Cística é um exemplo, onde ambos os pais devem ser portadores para que a condição seja transmitida aos descendentes. A diferença fundamental entre os dois tipos de herança é o número de alelos necessários para que a característica ou condição se manifeste.